Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂疗程强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全世界成年人竟是的复发叛将为9-30人每万人。IL-17是一种促上皮细胞细胞位点，是强直性脊柱炎复发机制的极其重要位点，因此，IL-17阻断是一种潜在和必需的疗程选择。但是，到目前为止，完全相同的IL-17肽疗程强直性脊柱炎的安全及效果未获取全面的量化。近日，研究成果技术人员顺利完成了一项回顾性研究成果，以系统地评估IL-17肽对活动性强直性脊柱炎病症的和耐用性，研究成果结果已发表于Arthritis Res Ther。

研究成果技术人员对有关强直性脊柱炎病症IL-17肽的随机折衷试验中（RCTs）的文献顺利完成了系统回顾。采用Meta量化来确定IL-17肽在疗程这些病症多方面的和耐用性。主要西端被预设为在第16亦同，ASAS20底物标准至少改善20%的病症比例，次要西端被定义为第16亦同的ASAS40。

结果，研究成果共扩展到了6项III期随机、双盲、低剂量折衷试验中，包含1733名病症（1153名病症接受IL-17肽，包含苏金单抗或依奇珠单抗，而580名病症接受低剂量作为折衷）。在第16周，IL-17肽拟议导致的ASAS20底物叛将（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要西端ASAS40底物叛将（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较低剂量组有明显增加。在耐用性多方面，适用IL-17肽疗程后比适用低剂量疗程后经常出现了更多的所致事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重影响细菌感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该研究成果结果表明，IL-17肽疗程活动性强直性脊柱炎具有极好的底物叛将，但会增加非严重影响细菌感染的安全性。

原始出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.